Software in Blutfirma

CK - Washington.   Die Regulierung und Registrierung von Software für Blutgeschäfte bei der Food and Drug Administration richten sich nach ihren 510K-Bestimmungen. Am 28. August 2009 verkündete die FDA einen Workshop zur Einführung in das Thema, welcher sowohl Blutfirmen wie Softwareherstellern empfohlen ist: Federal Register, Bd. 74, Heft 166, S. 44374. Die Themen umfassen: FDA-recognized software stan…

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Themen: Fda , /2009/08

Erschienen 29. August 2009 auf http://anwalt.us.

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Food and Drug Administration – Wikipedia
FR Doc E9-20781